Trend-Themen
#
Bonk Eco continues to show strength amid $USELESS rally
#
Pump.fun to raise $1B token sale, traders speculating on airdrop
#
Boop.Fun leading the way with a new launchpad on Solana.

Michael Nielsen
Suche nach dem numinösen
🇦🇺 🇨🇦 , derzeit bewohnt in 🇺🇸
Forschungs@AsteraInstitute
https://t.co/maezekzRUb
https://t.co/2dWwZKrvrn
Das war sehr hilfreich. (Außerdem ist @PatrickHeizer ein sehr nachdenklicher Account, dem man folgen sollte!)

Patrick HeizerVor 8 Stunden
Langer Beitrag, denn anscheinend verstehen oder schätzen viele nicht die Feinheiten der Krebsforschung und denken, dass Pharmaunternehmen und Regulierungsbehörden Heilmittel zurückhalten.
Ihr Immunsystem überwacht ständig Ihren Körper auf Selbst- und Nicht-Selbst-Erkennung. Es tut dies, indem es die exprimierten Proteine überprüft.
Wenn es etwas findet, das es nicht erkennt, erhöht es die Entzündungsreaktion und greift an. Wenn es tatsächlich Nicht-Selbst ist, großartig. Wenn es tatsächlich Selbst ist, handelt es sich um eine Autoimmunerkrankung.
Krebs tritt auf, wenn Zellen Mutationen erwerben, die sowohl 1) die Zellteilung verändern als auch 2) diese Zellen vor der Erkennung durch das Immunsystem tarnen. Wenn der zweite Teil nicht eintritt, wird das Immunsystem erkennen, dass etwas nicht stimmt, und den Tumor töten, wenn er nur aus wenigen Zellen besteht.
Auf einer hohen Ebene geht es bei vielen modernen Krebstherapien darum, das Immunsystem dazu zu bringen, den Tumor zu erkennen und die gesamte Arbeit beim Töten zu erledigen.
Und ja, es ist ziemlich einfach, dies zu tun. Aber hier kommt die Linie "sicher und effektiv" ins Spiel. Wenn Ihre Behandlung einfach die Immunreaktion im Allgemeinen erhöht, beginnen Sie, den Tumor UND andere Dinge zu töten.
Wenn Sie mir ein anständiges CAR-T zur Verfügung stellen, habe ich Werkzeuge, um es auf eine Weise zu verstärken, die jeden realistisch großen Maus-Tumor in 24-48 Stunden eliminieren kann.
Das Problem ist, dass es sich nur um eine allgemeine Immunüberreaktion handelt und die Zellen anfangen, alles anzugreifen.
Okay, lassen Sie uns das Immunsystem nicht in einen Wahnsinn versetzen und einfach das CAR-T verwenden, das eine T-Zelle ist, die mit einem Protein bearbeitet wurde, von dem wir wissen, dass es an ein Protein bindet, das der Krebs exprimiert.
Die Hoffnung ist, wenn die Krebszellen X exprimieren und wir die T-Zellen so bearbeiten, dass sie anti-X erklären, dann werden sie den Tumor angreifen.
Aber hier kommen Spezifität und Selektivität ins Spiel.
Ihr Körper exprimiert Tausende von verschiedenen Proteinen. Manchmal sehen sie sich sehr ähnlich, auch wenn sie unterschiedlich sind.
Angenommen, es gibt ein Protein namens XX, das in Ihrem Herzen exprimiert wird, es teilt sich 99,9 % Homologie (Ähnlichkeit) mit X.
Wir injizieren X-CAR-T-Zellen, sie gehen und töten den Tumor, alles sieht großartig aus.
Aber einige binden an XX im Herzen und beginnen, die Herzwand zu entzünden. Nicht gut bis zu dem Punkt der Unakzeptabilität.
Dieser Schritt wird besonders schwierig, wenn man mit Tieren arbeitet, denn Mäuse und Hunde oder was auch immer haben andere Proteine als Menschen!
Wenn wir menschliche Tumoren und menschliche CAR-T-Zellen in Mäuse injizieren, begegnen sie NICHT denselben Proteinen (oder Zytokinen, Hormonen, anderen Immunzellen usw.), die sie in einem tatsächlichen menschlichen Körper antreffen würden.
Dies ist nur eine kurze Erklärung oder einige der Überlegungen, die in die Onkologie einfließen.
Hier ist noch eine: Wir überwachen experimentelle Mäuse maximal ein paar Monate. Selbst nicht-experimentelle Mäuse haben eine Lebensdauer von ~1,5-2 Jahren.
In der Zwischenzeit möchten Sie, dass Ihr Elternteil/Ehepartner/Kind für 5, 10, 15+ Jahre in Remission ist!
Tatsächlich ist eines der Hauptkriterien zur Bewertung menschlicher Krebsbehandlungen die "5-Jahres-Überlebensrate." Mäuse und alte Hunde leben nicht fünf Jahre!!
Also ja, Wissenschaftler und Pharmaunternehmen haben Werkzeuge, um Tumore leicht zu töten.
Was schwierig ist, ist die Entwicklung von Therapeutika, die sowohl sicher als auch effektiv bei tatsächlichen Menschen **relativ** zu den aktuellen Standards der Versorgung sind (z. B. ist eine hochmoderne Behandlung nicht "besser", wenn sie eine starke Reaktion im ersten Jahr hat, aber eine niedrigere 5-Jahres-Gesamtüberlebensrate usw.)
Und hier kommen die Regulierungsbehörden ins Spiel.
Ich habe mehrfach in den Kommentaren geäußert, dass ich im Allgemeinen wünsche, sie wären nicht so risikoscheu und dass ich die "Right To Try"-Gesetze unterstütze.
Aber Sie müssen schätzen, dass die Regulierungsbehörden **in** einer SCHWIERIGEN Position sind.
Eine Analogie:
Es ist bewiesen, dass Kernenergie bei weitem die sicherste Form von Energie pro KwH produzierter Energie ist.
Dennoch haben einige hochkarätige Unfälle, von denen einige nicht einmal jemanden getötet haben, einen großen Teil der Bevölkerung und mehrere Nationen gegen Kernenergie vergiftet.
Obwohl es sicher und eine zuverlässige Form von kohlenstofffreier Elektrizität ist!!!
Denken Sie jetzt darüber nach, relativ zu hochmodernen Medikamenten.
3
Allmählich entfolge ich und blockiere normalerweise Personen, die AI-Schreibarbeiten posten und diese als ihre eigenen ausgeben. Bisher wurden mehrere Hundert blockiert.
Schreiben war historisch gesehen nützlich als Beweis für Gedanken. AI-Schreiben neigt dazu, ein Beweis für das Ausführen von Gedanken zu sein. Diese sind nicht dasselbe. Tatsächlich neigt letzteres auch dazu, ein Beweis für einen Mangel an Gedanken zu sein, und das Blockieren ist die angemessene Maßnahme.
816
Top
Ranking
Favoriten
