在2024年11月，與@IFP和@RenPhil21一起，我們意識到緩慢和低效的試驗是醫療進步的主要障礙，並啟動了「臨床試驗豐富倡議」——我們強調的一個關鍵主題是FDA的透明度，以及通過@stuartbuck1的備忘錄發布CRL信件。