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Ruxandra Teslo 🧬
Vengo de orígenes campesinos rumanos. Mi bisabuela (que tuvo 4 hijos), una verdadera tradwife, no la actual tontería de granjera bailarina, se iba a trabajar al campo, lejos de sus hijos, durante días. Mi abuela, que tenía 10 años, fue dejada a cargo de sus hermanos menores.

Ruxandra Teslo 🧬18 jul, 04:50
Algunas de las 2 cosas más controvertidas que he dicho en Twitter resultaron ser que el juicio de Lucy Letby probablemente fue injusto (al principio) y recientemente sugerir que algunos aspectos del cuidado infantil deberían ser automatizados. Creo que si el cuidado infantil sigue siendo tan intensivo en tiempo como lo es... malas noticias para la TFR.
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Vengo de orígenes campesinos rumanos. Mi bisabuela (que tuvo 4 hijos) se iba a trabajar al campo, lejos de sus hijos durante días. Mi abuela, que tenía 10 años, se quedó a cuidar de sus hermanos menores, y ellos la veneran. ¿Te imaginas esto hoy en día?

Ruxandra Teslo 🧬18 jul, 04:50
Algunas de las 2 cosas más controvertidas que he dicho en Twitter resultaron ser que el juicio de Lucy Letby probablemente fue injusto (al principio) y recientemente sugerir que algunos aspectos del cuidado infantil deberían ser automatizados. Creo que si el cuidado infantil sigue siendo tan intensivo en tiempo como lo es... malas noticias para la TFR.
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Algunas de las 2 cosas más controvertidas que he dicho en Twitter resultaron ser que el juicio de Lucy Letby probablemente fue injusto (al principio) y recientemente sugerir que algunos aspectos del cuidado infantil deberían ser automatizados. Creo que si el cuidado infantil sigue siendo tan intensivo en tiempo como lo es... malas noticias para la TFR.
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En noviembre de 2024, con @IFP y @RenPhil21, nos dimos cuenta de que los ensayos lentos e ineficientes eran una barrera clave para el progreso médico y lanzamos la "Iniciativa de Abundancia de Ensayos Clínicos"; un tema clave que destacamos fue la transparencia de la FDA y la publicación de cartas CRL a través del memorando de @stuartbuck1.

Dr. Martin Makary10 jul, 21:05
Hoy, estamos cumpliendo con nuestra promesa de transparencia radical. La FDA acaba de publicar más de 200 cartas de respuesta completas: las cartas de decisión reales que enviamos a las compañías farmacéuticas cuando las solicitudes necesitan más trabajo. No más juegos de adivinanzas. Los desarrolladores, inversores y pacientes merecen ver cómo tomamos decisiones.
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En noviembre de 2024, con @IFP y @RenPhil21 identificamos la mejora de la velocidad/eficiencia de los ensayos clínicos como un impulsor clave del progreso en la medicina y lanzamos la iniciativa de Abundancia de Ensayos Clínicos, manténganse al tanto. @stuartbuck1 propuesto esta política para mejorar la transparencia de la FDA y ahora está aquí!

U.S. FDA10 jul, 21:05
Hoy, la FDA publicó más de 200 cartas de decisión, conocidas como cartas de respuesta completa o CRLs.
Las CRLs se emiten directamente a los patrocinadores de productos cuando la FDA completa su ciclo de revisión y determina que no puede conceder la aprobación de una solicitud en su forma actual.
Al hacer estas CRLs disponibles, el público ahora tiene una visión significativamente mayor sobre la toma de decisiones de la FDA y las deficiencias más comunes citadas que los patrocinadores deben abordar antes de que su solicitud sea aprobada.

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