I dag publiserte FDA mer enn 200 beslutningsbrev, kjent som fullstendige svarbrev eller CRL. CRL-er utstedes direkte til produktsponsorer når FDA fullfører sin gjennomgangssyklus og bestemmer at den ikke kan gi godkjenning av en søknad i sin nåværende form. Ved å gjøre disse CRL-ene tilgjengelige, har publikum nå betydelig større innsikt i FDAs beslutningstaking og de vanligste manglene som er sitert som sponsorer må adressere før søknaden deres blir godkjent.