¡Aquí hay un ex-revisor de la FDA criticando la gestión de la FDA en el caso de Whoop! Cita una sobredependencia de los precedentes y políticas inconsistentes: "Según el propio lenguaje de la FDA, es la ausencia de reclamaciones relacionadas con enfermedades lo que determina si un producto se regula como un dispositivo médico. En lugar de perseguir productos de bajo riesgo como este, creo que la FDA debería centrarse en problemas que representan mayores riesgos para los usuarios y pacientes, especialmente a la luz de las recientes limitaciones de recursos en la Agencia. Prioridades, FDA... Prioridades."