Aquí hay un ex revisor de la FDA que critica el manejo de la FDA del caso Whoop! Cita la excesiva dependencia de los precedentes y las políticas incoherentes: "De acuerdo con el propio lenguaje de la FDA, es la ausencia de declaraciones relacionadas con la enfermedad lo que determina si un producto está regulado como un dispositivo médico. En lugar de buscar productos de bajo riesgo como este, creo que la FDA debería centrarse en los problemas que plantean mayores riesgos para los usuarios y los pacientes, especialmente a la luz de las recientes limitaciones de recursos en la Agencia. Prioridades, FDA... Prioridades".